喝，喝，喝，推杯换盏，觥筹交错的时光一下过去了，我踉踉跄跄的走回家，和往常一样洗澡睡觉。半夜被一阵烧心闹起床，吃点胃药才压下去。不行，已经难受了好几天，还有这该死的咳嗽，明天去单位让同事帮忙看看，顺便开点中药调理调理……
年4月22日，这是我人生一个记忆犹新的日子。放射科的同事在机房看到我的肺部轮廓，立刻冲进来让我做CT。我心里一慌，躺在CT仪器里闭上眼睛，心里想不会中招了吧。
结果出来显示胸腺占位，顿时脑子一片空白，瘫坐在那里眼泪止不住的流。沉思了一会儿，先医院的师兄，加急帮我做个增强CT并拿到结果；随后打电话给我上海的同窗，医院的专家。一切顺利，当天下午两点拿到结果和片子，医院的专家也联系好了，出发……
“嗯嗯，可以手术，立刻安排住院。”医院的胸外科专家一说可以手术，我一直悬着的心才放下来了，能手术就还有救！一切安排妥当，于26日进行了纵膈肿瘤切除术,术后病理确诊为胸腺鳞癌。
我自己就是学医的，自然知道低分化鳞癌的厉害，常规放化疗必须要做下去。
按照医嘱先于年6月放疗25次，然后于.月术后辅助化疗四次。化疗期间至年1月复查CT和头颅核磁，一切正常，主治医师告知半年后复查，心里很开心，觉得手术+放疗+化疗的苦没有白吃，以后要戒骄戒躁，积极锻炼，保持好的心态积极生活。
年3月，首先感觉吃饭后肚子胀气，不停地嗝气，吃了很多胃动力药也没有什么用；然后右侧肩胛骨莫名有点疼痛。我心里有点慌张，虽然没到复查时间，我还医院那里现拍个CT再说。CT一拍完，我的同学帮我仔细看了看，说应该是肺和胸膜转移了，听了结果以后，立刻联系了上海的主治医生，我知道转移以后，真正长期的艰苦抗战开始了……
年4月医院拍完CT，主治医师一看，双肺转移和胸膜转移，最大的结节1.3厘米了。我咨询问能否手术切除，被告知双肺转移手术意义不大，伤身还容易复发。随即让我先口服抗癌药替吉奥，和我说目前替吉奥目前控制肺结节的效果还不错。
但我服用一个疗程后，于5月再次复查CT，发现最大的结节从1.3厘米长到1.6厘米了，而且其他的结节更似饱满。主治医生觉得替吉奥应该无效，让我重新尝试化疗。我一听到化疗就头发昏，实在是太受罪了。于是联系胸外科医生询问能否手术，几分钟后，医生说手术可以，不过只能动右侧，左边暂时不管。互动几分钟后，医院门口的走廊上思考半天，觉得手术切不干净，随时可能复发，那手术的意义也不大，决定还是试试化疗吧。
化疗期间吐的是昏天暗地，复查后发现结节没有变化，但是我坚决不想化疗了，想把身体调养调养。于是在半年的时间里吃了调理散结的中药，期间复查CT也很稳定，就想着这样也好，最起码人不难过，还能与癌共存。愿望是美好的，现实是残酷的。
年十一放假期间，我感觉头晕的十分厉害，每日昏昏沉沉，心想这吃了半年的中药，不会癌细胞跑到脑袋里吧，遂赶紧做了脑部核磁，幸好结果正常。我重新思考，觉得光靠中药调理还是不行，肿瘤需要系统的治疗。于是在医院的主治医生的建议下，了解到免疫治疗。
免疫治疗，一个完全崭新的治疗方案，之前我认定免疫治疗是最后的治疗方案，所以之前不曾考虑。在第一次手术后，在病友群病友的建议下，我曾做过一次全基因检测，虽然没有找到靶向药，但是免疫高表达。所以我想着到最后无药可用时，可以再尝试免疫治疗。
综合主治医生的解答、*副作用的评估、网上资料的查询、病友使用后的亲身体会和相应免疫药物的价格，再加上医院有免费临床，所以我决定参加此临床。
年10月到3月期间就用免疫治疗的方案治疗，后来又采用化疗+免疫的方法治疗。四次之后，6月17日复查CT，两肺结节明显缩小，最大结节从2.8厘米缩小到1厘米。
8月27日复查CT，检查结论：胸腺癌术后胸骨局部软组织稍增厚，脂肪间隙显示欠清。右肺中下叶炎性改变，部分纤维化，局部胸膜增厚黏连，乳酸脱氢酶降到一百多。
结节全部消失了，在不停地换药化疗等治疗中，暂时有了有一个美好的结果。接下来又继续免疫治疗，复查继续保持无结节。
年开始，右侧肩胛骨持续钝痛，这让我有了不祥的预感，这是第二次发生同样的情况了，但是中间每个月的CT和核磁共振一直未发现异常，检查结果也一直在正常范围内，偶尔吃一粒抗炎药就能解决问题，所以一直未去处理，继续使用免疫治疗。直到4月开始，肋骨也有胀胀的感觉，需要每天吃一粒抗炎药了，我立刻去做了骨扫描，结果提示肩胛骨没有问题，但是右侧第十肋骨代谢增高，局部皮质欠光整，周围组织稍肿胀，不能确定是否骨转移。
5月4号的CT显示，胸水增多了，血液指标也有多项超过正常值一倍。等不了了，立刻用上化疗+免疫的老方案治疗三次，复查后血液指标恢复正常，胸水没有了，肩胛骨和肋骨的疼痛感也明显减轻。
今年是我抗癌的第三年，这三年的辗转不停的治疗经历，真的让我深深体会到了癌症病人的不容易。慎重评估每种药物后作出选择，同时要保证身体的耐受性。一开始，每天我都尽量抽时间来跑步，每次五公里，觉得出汗排*对身体好；后来个人觉得运动量太大了，反而降低免疫力。所以现在我改成一周三次跑步了，其余时间要么爬山，要么快步走，这样人感觉更有精神了。
心情，是每个癌症病人都会提到的问题。其实每个人都懂，只要身体好，其他的都无所谓。但是生病后，确实更容易在很多地方想不通，过不了这个那个坎。我有时候夜里想事情会睡眠不好，压力很大。我还特意在上海复查的时候去精神卫生中心找专家咨询过，说有可能是轻微的焦虑症，和我沟通后开了一点药物，不过至今没有吃。心情不好的时候，大多还是去患友群发发牢骚，希望以后也吃不上吧。
说到患友群，我认为对我意义很大。我所得的胸腺肿瘤，发病率比较低，现实中很难遇见能交流的人。机缘巧合，我在网上进入了胸腺互助群，群主很暖，患友们也很有爱，老患友的用药体验对我来说很有帮助，包括各种检查、基因检测、医生的选择上，药物副作用的处理上等等问题，都为我这样新进群的患友提供了捷径。患友之间的沟通很愉悦，除了交流病情之外，也能倾述生活、工作和治疗中发生的故事，帮助我度过很多心理瓶颈期。
我们患友群里有很多人在手术后获得治愈，也有很多病友通过各种治疗方案控制的很稳定，我也是其中一员，这三年来我一边在上班，一边在治疗。同时，我也陆陆续续帮助群里三十多位患友联系了基因检测，当看到患友们治疗有效时，我由衷地为他们感到高兴。抗癌已经成了我们人生的一部分，生命不息，战斗不止，我相信未来可期！#肿瘤医声#