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行业新闻国内信息1.人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎新药IND申请获得国家药品监督管理局受理。
近日，人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎新药IND申请获得国家药品监督管理局受理。（点击了解详情）
2.中国国药和科兴新冠疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”疫苗库。
7月12日，全球疫苗免疫联盟（GAVI）发布新闻公报，宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议，这意味着国药疫苗和科兴疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）疫苗库，并可从7月开始向COVAX供应疫苗以用于发展中国家的新冠疫情防控。（点击了解详情）
3.荣昌制药与乐纯生物达成战略合作。
年7月9日，荣昌制药与乐纯生物在烟台举行战略合作签约仪式，双方将再度携手，在新药研发和生产技术推广、生物制药耗材与设备国产化等领域进行合作。（点击了解详情）
4.新芽基因完成Pre-A轮融资，红杉资本中国基金领投。
近日，苏州新芽基因生物技术有限公司宣布已完成数千万人民币Pre-A轮融资。（点击了解详情）
5.诺唯赞IPO注册成功，即将敲钟上市，冲击IVD原料第一股。
年7月13日，证监会同意南京诺唯赞生物科技股份有限公司科创板IPO注册，即将敲钟上市。（点击了解详情）
6.智飞生物参股公司细胞治疗实体瘤获突破CD70靶点肾细胞癌获临床申请受理。
近日，智飞生物间接参股公司重庆精准生物技术有限公司（以下简称精准生物）研产品C-4-29细胞制剂第一适应症（MM）临床试验于年12月10日通过国家药品监督管理局药品审评中心默示许可，第二适应症（RCC）临床试验申请于年7月8日获得CDE的受理，实现了企业CAR-T细胞治疗实体瘤的突破。（点击了解详情）
7.阿斯利康「度伐利尤单抗」在华获批新适应症，小细胞肺癌一线治疗。
中国国家药监局最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）的新适应症申请已在中国获批。据悉，度伐利尤单抗本次获批用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。（点击了解详情）
国际信息1.世卫组织发布宫颈癌筛查新指南首推HPV-DNA检测。
宫颈癌是一种可防可治的疾病，但全球每年仍有大量女性死于宫颈癌。世界卫生组织和联合国人类生殖特别规划处6日共同发布了一份新指南，以帮助各国更好地开展宫颈癌筛查和治疗，其中推荐HPV-DNA（人乳头瘤病*-脱氧核糖核酸）检测作为宫颈癌筛查的首选筛查方法。（点击了解详情）
2.CRISPR基因编辑敲除PD-1，“改良版”即用型CAR-T疗法进入临床试验。
CRISPR基因组编辑生物医药公司CaribouBiosciences宣布，该公司开发的创新同种异体CAR-T疗法CB-，在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/rB-NHL）患者的1期临床试验中完成首例患者给药。（点击了解详情）
3.降低疾病进展风险37%，杨森CD38抗体组合获批二线治疗多发性骨髓瘤。
强生（JohnsonJohnson）旗下杨森（Janssen）公司今天宣布，美国FDA批准DarzalexFaspro联合泊马度胺和地塞米松（Pd），用于治疗既往接受过至少一种前期治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。这一批准标志着DarzalexFaspro治疗多发性骨髓瘤的第6个适应症。（点击了解详情）
4.CD47新征程：吉利德启动三阴乳腺癌二期临床。
年7月12日，吉利德在Clinicaltrials.gov网站上登记了CD47抗体Magrolimab联合化疗治疗三阴乳腺癌的二期临床，计划入组例，预计于年6月完成。（点击了解详情）
5.PrimeMedicine完成3.5亿美元融资启动，开发PrimeEditing。
年7月13日，马萨诸塞州剑桥市，PrimeMedicine?是一家兑现PrimeEditing承诺为患者提供终生治疗的公司，宣布以3.15亿美元的融资启动。（点击了解详情）
行业交流1.CAR-巨噬细胞：实体瘤免疫治疗的新候选者。
CAR-T细胞治疗是一种细胞免疫疗法，是指通过基因克隆技术将具有特异性抗原识别域和T细胞激活信号的遗传物质转移到T细胞中，使T细胞与肿瘤细胞表面的特异性抗原结合直接激活的方法。（点击了解详情）
2.新型冠状病*全球专利分析。
《新型冠状病*全球专利分析》报告，追踪细分领域最新进展。（点击了解详情）
关于好思康北京好思康科技有限公司致力于生物制药行业技术交流、咨询服务和技术转化，旨在促进生物制药技术发展。公司主要业务有：
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