德孚医药出版社在癌症管理与研究期刊发表了文章CENPU通过FOXM1调控肺癌细胞增殖，其内容摘要如下：
1目的：
着丝粒蛋白U（CENPU）在人类各种肿瘤组织中异常高表达，并参与肿瘤的发生、发展。然而，CENPU在肺癌中的表达模式及生物学功能尚未阐明。本研究中，我们探讨了CENPU在肺癌中的表达及生物学功能。
2材料和方法：
采用逆转录定量PCR（RT-qPCR）和Western印迹检测CENPU在非小细胞肺癌（NSCLC）样本中的表达。从Kaplan-Meier及PROGgeneV2预后数据库分析获取肺癌患者的生存曲线。使用EdU、CCK-8及PI染色检测敲降CENPU的表达对肺癌细胞增殖能力和细胞周期的影响。通过生物信息学分析并通过体外siRNA或质粒共转染技术验证CENPU的下游基因。
3结果：
NSCLC患者肺癌组织中CENPU的mRNA和蛋白表达均显著高于正常肺组织。在线数据库分析显示，过表达CENPU提示NSCLC患者不良预后。通过siRNA敲降肺癌细胞中CENPU的表达可显着抑制肺癌细胞的增殖并诱导细胞G1-M期阻滞。进一步的生物信息学分析显示，CENPU的表达与细胞增殖的重要调控分子FOXM1呈正相关。体外实验证明，敲降肺癌细胞中CENPU的表达可明显降低FOXM1的表达，而在CENPU敲降肺癌细胞中过表达FOXM1可有效逆转CENPU敲降所引起的增殖受抑。因此，FOXM1是CENPU的下游作用分子。
4结论：
CENPU在NSCLC组织中过表达并提示肺癌患者的不良预后。CENPU通过调控转录分子FOXM1的表达促进肺癌细胞的增殖。这一现象的发现为肺癌的治疗发掘了新靶点。
5关键词：
CENPU，NSCLC，增殖，FOXM1
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