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肺纤维化（Pulmonaryfibrosis）是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化（IPF），是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。在我国，特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。
一、引发肺纤维化的原因
呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难常在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。高危因素有：吸烟、环境暴露、病*感染、胃食管反流、遗传因素等原因导致。
二、肺纤维化症状表现
轻度肺纤维化时，呼吸困难常在剧烈活动时出现。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。部分患者有杵状指和发绀。干咳、乏力、呼吸短促、尤其是劳累；慢性干燥、咳嗽、疲劳虚弱胸部不适包括胸痛；食欲不振，体重迅速减；肺纤维化表现为进行性呼吸短促；在听诊时，肺基部有时会听到精细的吸气性噼啪声。
三、传统方式治疗肺纤维化
1、药物治疗：在我国目前已被国家药监局批准的用于特发性肺纤维化治疗的药物仅有一个，即艾思瑞(化学名:吡非尼酮)。目前对吡非尼酮的认识还有限，且无论在欧洲还是亚洲使用此药价格都较高。目前此药已在临床上使用，但没有报道示其能明显改善患者的症状或生活质量。
2、非药物治疗：①氧疗；②机械通气；③肺康复；④肺移植。
四、利用干细胞治疗肺纤维化
因肺纤维化病因复杂且严重危害人类健康，传统临床治疗效果差。近年来，具有多向分化、免疫调节和旁分泌特征的间充质干细胞治疗引起了广泛的