肺部脂肪瘤

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TUhjnbcbe - 2021/8/10 4:46:00

肉瘤肺转移和肺癌三线治疗中,安罗替尼或安罗替尼联合PD1i,造成肺(肿瘤)空洞化,在四个病友群一千多人中,再三出现。

其实,不只是安罗替尼,阿帕替尼造成的肺空洞,病友群中也有出现。于是,产生一系统疑问:

VEGF-TKI为什么造成肺肿瘤出现空洞?

肿瘤液化成空洞,是疗效好的表现吧?为何LDH上升?这对免疫单抗不能增敏反而压制吧?

肺肿瘤空洞化后,华哥进一步跟踪观察,发现很容易出现肺大泡,然后肺大泡破裂,产生气胸,肺破了,空气跑到肺膜外面,挤占空间,令肺体积压缩,有效呼吸功能下降,不得不排气处理。

肺空洞化,会不会大出血?

安罗替尼联合PD1单抗,大出血的案例,群里有两例非常震撼:

LM女孩,上皮样肉瘤肺转移,湖北武汉郊区,25岁。一线AI配方化疗,病灶略有缩小,但骨髓抑制,令她昏迷两天。为控制肺部结节的进展,到深圳氩氦刀冷冻大结节。排气排积液后,上PD1单抗,效果仍未出现,于是联上安罗替尼,试图增敏免疫疗法。

大约吃到第四个疗程时,突然有一天晚上肺出血,大口大口的咳血,送医院路上,过世。

另一例,也是个女孩,PD1联合安罗替尼,突然肺出血。

好在不是半夜,是*昏,而且医院,家医院抢救,心肺复苏,但仍然停止心跳和呼吸约十分钟。

肺部出的血,呛满气管,如同溺水的人一样。从急救室送入ICU时,已没有明显的出血点,而且摆脱了呼吸机,能自主呼吸,吸氧。血常规基本正常,血小板三百多,凝血功能微多2秒。出血造成炎性指标轻度上升,肝肾功能正常,血氧饱和度正常。

心跳、血压和呼吸正常,但是人仍然昏迷不醒,ICU里,一天一万多元,到今天她已经在里面一周了。抽搐等低等级的条件反射存在,瞳孔也收缩到3.5毫左右但是,对光无反应。

心肺短暂停止工作期间,脑缺氧有损伤,脑细胞闷死后,无法再生,目前全世界没有办法神经元再生,干细胞技术在脑部的运用,争吵不休,没个定论。

现在只求脑水肿消除后,她能苏醒,不管脑损造成什么后果,哪怕生活不能自理,父母也愿意。

这个低等的目标,也还需要一点一点地降低颅内压,一天一天地脱水处理脑水肿,中脑功能恢复,能向大脑放电,激发皮层反应,才有可能苏醒过来。

消除缺氧性脑水肿,有什么药呢?常规有甘露醇、利尿剂、白蛋白、高渗盐水、甘油果糖,因要顾及肾功能,不能贪快。

没有脑转移结节,单纯为了脑水肿的脱水,贝伐珠单抗,ICU的医生不敢用很纠结:缺氧性脑水肿与r刀灼烧脑结节引起的脑水肿,不知道是不是两样水肿?

其实这两个案例,都没有发现,肺部大出血与肺空洞有直接的关系。

案例1中,医生推测说,可能与氩氦刀下针的伤口有关,安罗抗血管的使用,加剧了伤口。

案例2中,患者吃安罗联合PD1i,数月前就有空洞现象,大出血后,两天两次胸肺部CT(第二天还有脑CT),也只看到气胸现象,而未能看到出血点在空洞处。医生说,空洞处并没有残余血迹,推测说,是某个结节或血管破裂造成,与空洞无关。

医院开展的正大天晴临床组,入组者绝大部分是华哥肉瘤群病友,都有接触和资料反馈。

经小结和研究,以下要点,已呈送刘佳勇医生和高天医生阅读。

安罗替尼(单用或联合PD-L1i)引发肺(肿瘤)空洞现象的观察和疑问:

1、肿瘤烂溃(液化)的速度特别快,经常在一周内便完成。

往往是,上一期胸肺部CT,肿瘤病灶还在,下一期CT,肿瘤没了,只有一个空洞留在那里。

2、肺部肿瘤,无论是原发还是转移灶,吃抗血管类靶向药,安罗替尼,造成空洞化,已经不是一例两例,有一定的发生比例。包括肉瘤肺转移(群)和肺癌中(群4)。

实际中观察到,这些空洞,每次都能巧妙地避开肺部大血管。

还没能发现一例,因为肺肿瘤空洞化,而造成大出血的案例。上面两例基本排除出血点是在肺空洞处。

原因不明。

如果硬要猜测原因,只能朝肿瘤缺氧效应方向去想象,大血管附近的,不缺氧,不容易发生空洞。

3、肿瘤坏死空洞化出现,伴随着LDH上升。这很好理解,肿瘤坏死,细胞膜崩裂,乳酸脱酶进入到血液中。

4、查阅安罗替尼近年上市前的临床数据和现象,发现空洞化的患者,OS和PFS都较好,明显受益

相关现象,已被业内多次提到,资料如下:

5、作为VEGF-TKI靶向药,安罗替尼的性能效果,尤其是副作用方面,其实很复杂,不明原因的大出血(肿瘤侵犯血管?血管被咳嗽咳破?然后安罗把小渗血变成大咳血?)研究可能,远远不够。

安罗替尼并不专一,它的靶点并不少,除了血管内皮因子VEGFR,还有PDGFR、FGFR4。

6、肿瘤缺氧,本是ICI免疫疗法的大忌,因为糖酵解免疫T细胞的葡萄糖被剥夺+乳酸产生肿瘤内环境pH值下降+以及连锁免疫抑制效应等。

但是,肿瘤缺氧,又是VEGF-TKI类靶向药单用时的大概率后果,肿瘤生长营养需求量大,缺氧刺激肿瘤生长更多血管,而靶向药不允许它长血管,必然缺氧。

所以,才推理推出:VEGF-TKI增敏PD1i,应该有一个联用的时间极限。

初期增敏,后期拖累。应该有个时间拐点。

PD1i单药(不联合抗血管类靶向药),能否引起肺(肿瘤)空洞化?

暂时没能统计到数据。欢迎华哥四个病友群里的积极反馈。

华哥论事

谢谢支持!

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