骨内脂肪瘤是一种非常少见的原发性骨肿瘤，其发病率占所有骨肿瘤的1%，幼儿发病罕见，常见于中年人，以30-60岁更为多见。好发于长骨的干骺端\骨端，尤以下肢为主。骨内脂肪瘤起源于骨髓内的脂肪组织，病因尚不明确，有研究认为由于未知原因使骨松质内结缔组织网眼中脂肪细胞大量增生形成，或为脂肪性骨髓凝聚而成；也有研究认为高脂蛋白血症、脂瘤性营养异常性巨大发育或者部分先天基因突变遗传因素为其病因。
骨内脂肪瘤大多无典型的临床症状，少部分可表现为疼痛、肿胀及相应部位的压痛。Milgram根据病理学和影像学将骨内脂肪瘤分为Ⅲ型：Ⅰ型为有活力的脂肪细胞，病灶呈透亮影；二型为部分脂肪细胞钙化、坏死，局部密度增加；Ⅲ型为脂肪细胞钙化、坏死伴有囊性变，病灶内可见不透光边界。骨内脂肪瘤较少见，有学者认为骨内脂肪瘤均含有特征性的脂肪成分，病灶内钙化和病灶边缘骨质硬化是其重要征象。
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