丛状血管瘤（Tuftedangioma，TA）是一种良性进行性血管瘤，常发生于躯干、头颈部，但极少发生于手指。近期，日本筑波大学OyaK博士在JDermatol上报告了一例发生于手指的TA病例，现予以介绍，并对TA进行文献复习：
病例介绍患者男，14岁，左环指红色结节伴增大6月。查体见一处5×9mm大小轻度突出的红色结节，触之有疼痛和不适（见图1a）。皮肤镜检查示大量微小的红色腔隙，被白色细线状间隔分开（见图1b）。
图1（a）境界不清的红色结节；（b）皮肤镜示大量微小的圆形腔隙（黑箭头）和白色轨道线（白箭头）；（c）真皮全层散在的聚集物（HE染色，40×）；（d）聚集物与新月形血管相连（×）（图片来源：OyaK等）
组织病理示真皮全层散在境界清楚的聚集物，以及毛细血管和围绕的纤维组织，聚集物呈炮弹样外观（见图1c），由丰满的圆形内皮细胞和小血管组成，与新月形血管相连接（图1d）。免疫组化示毛细血管聚集物CD31和actin染色阳性，desmin和D2-40阴性。
结合临床、皮肤镜和组织病理学检查结果，最终诊断为TA。
病例学习在临床上，TA通常在5岁以前发病，好发于躯干、头颈和四肢近端。尽管由于血管丰富和易受外伤，手指是各种血管瘤和血管畸形的好发部位，但发生于手指的TA极为罕见。
早期损害为境界不清的红色-红褐色斑片，或类似葡萄酒色斑的斑疹或丘疹，逐渐进展形成蓝紫色浸润性斑块或坚实性结节（见图2～3），少数病例的损害呈线状排列或为硬化斑。损害通常无症状，也可出现剧痛或伴多毛、多汗。损害持续存在，少数可自发消退。
图2右胁部直径约3cm大小的质硬血管性肿瘤，表面不规则（图片来源：SilvaCMD等）
图3一例18岁女性TA患者的颈部红色丘疹和结节（图片来源：RambhiaKD等）
TA有3种临床模式，无并发症的TA（最常见）；伴有慢性凝血障碍但无血小板减少症的TA；并发Kasabach-Merrit现象和血小板减少症的TA（见图4）。Kasabach-Merrit现象是一种罕见疾病，以血小板减少和消耗性凝血障碍为特征，可继发于多种脉管肿瘤/畸形。
图4一例5月龄婴儿右颊部暗红色斑块扩展至颈部，右图示患儿在病程中并发Masabach-Merritt现象，斑块增大、变硬（图片来源：BhariN等）
在组织学上，TA的特征为真皮层多发性丛状小叶和炮弹样聚集物，以及与之相连的新月形血管。
OyaK博士报告的病例皮肤镜显示大量微小的红色腔隙，被白色细线状间隔分开，红色腔隙和线状间隔可能分别代表了聚集物和周围结缔组织，作者提议将该征象称为「灌木丛小径征」（Bushtrailsign）。
本病应与其他血管性疾病相鉴别，例如先天性血管瘤、婴儿血管瘤、脉管畸形、化脓性肉芽肿、Kaposi肉瘤和Kaposi型血管内皮瘤。本病的主要治疗为手术切除，也有人报告可采用冷冻、激光、外用或系统使用糖皮质激素以及化疗，或仅予观察。
参考文献
[1]OyaK,NakamuraY,FujisawaY,etal.Tuftedangiomaofthefinger:Acaseofanun