肺部脂肪瘤

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TUhjnbcbe - 2021/6/23 15:48:00

作者:sz15b来源:影领学苑

肝脏少见肿瘤:发生于肝脏并排除肝细胞癌、胆管细胞癌、血管瘤等常见肿瘤的一些发生率极低的肿瘤,部分肿瘤仅有个例报告。肝脏不典型病变:是指影像学上具有不典型表现的常见肝脏肿瘤。1、肝恶性胃肠间质瘤转移诊断:

囊腺瘤?

肝癌?

寄生虫?

囊肿?

脓肿?

肝恶性胃肠间质瘤转移肝脏间质瘤中原发性者罕见,临床所见者多为转移性。肝脏是恶性胃肠间质瘤常见的转移部位,肝转移发生率大约为17%。有胃肠道间质瘤病史(有时与原发瘤发生时间间隔较大)。影像特征:①可为囊性或实性,囊实性多见,囊变、坏死以及出血常见。常出现肝内巨大单发转移灶②肿物包膜完整。③增强肿物实性部分动脉血管丰富,囊壁往往可见粗大血管供血。动脉期较具特征性,为环状或线样、斑点状强化,门静脉期及实质期上述强化影变淡消退。鉴别诊断:主要与原发性肝癌(HCC一般有乙肝、肝硬化背景,AFP升高)、囊腺瘤(分隔或囊壁渐进性强化)。及其它类型的转移瘤鉴别。治疗:格列卫治疗。2、神经内分泌肿瘤肝转移神经内分泌肿瘤肝转移

肝转移常见,除少数有明显疼痛和致残内分泌病外,多数无症状,直至死亡时。

多发病灶,即使是小病灶,T2WI上也呈高信号。

意义:内分泌肿瘤肝转移是唯一被允许进行肝移植治疗的转移性肝脏肿瘤。

鉴别诊断主要和原发病灶的的组织来源和性质有关,一般多发,强化明显,可坏死。与肝脏原发性肝神经内分泌癌鉴别:①肝内单发病灶,表现为肝内巨大不均匀低密度和混杂密度肿块,肿瘤广泛出血坏死时则形成巨大囊实性肿块,中心见液化区,肿瘤边缘光整,界限清楚;增强扫描动脉期肿瘤不均匀强化,静脉期肿瘤表现为等密度及低密度,液化区不强化。②肝内多发病灶,其中有1个病灶较大,周围肝内多发小病灶,肝外无原发灶,平扫呈大小不等低密度灶,边界清楚,密度均匀;增强扫描动脉期病灶边缘强化,内强化不明显,静脉期肿块呈均匀低密度。3、黑色素瘤肝转移黑色素瘤肝转移

国内文献报道,肝脏的恶性黑色素瘤均为转移性。大多见于30岁以上成人,发病隐袭,恶性程度高,易转移,预后差,约10%~20%的病例找不到原发灶。

肿瘤膨胀性生长,可有包膜,易出血、坏死、囊变。CT表现多种多样,偶有钙斑,无特异性。MRI因肿瘤出血、坏死、囊变等不同成分及黑色素含量多少不同可呈现多种信号改变,但表现为短T1、短T2信号可能是恶性黑色素瘤的特征。

4、肾细胞癌肝转移5、肝包虫病6、阿米巴脓肿7、急性重症肝炎8、结节性再生性增生结节性再生性增生NRH

NRH,为非硬化性结节。临床主要表现为非肝硬化性肝源性门静脉高压症。可能也与合并的自身免疫性疾病病情相关。

任何年龄均可发病,50多岁多见。NRH可表现为肝脏单发或多发占位,一般0.1-0.2cm,也可2-5cm,也可达10cm

门静脉系统的微血栓或阻塞是造成NRH的基本病理改变,由于肝静脉窦扩张导致回流障碍从而产生再生结节。其病理改变的基础是门静脉的末级分支闭塞减少,血管内皮损伤,血供减少,肝细胞萎缩,周围血供正常的肝细胞增生形成再生结。

肝内血流不均衡分布及微循环障碍导致适应性重构,部分为可逆性改变(1)肝小叶由弥漫分布的小增生结节取代,结节无粗大纤维包绕;(2)门静脉分支狭窄、闭塞或形状异常、偏位;(3)汇管区炎症表现轻,肝细胞坏死不明显;(4)小胆管增生。

鉴别诊断:FNH——单发多见,星状瘢痕,较大结节形成,且其丰富血管及明显增生纤维组织。

9、肝腺瘤肝腺瘤

肝细胞腺瘤是一种良性上皮性肿瘤,很少见,肝腺瘤生长十分缓慢,呈膨胀性生长,病程长。病理上肝腺瘤为富血管肿瘤间质内散在较大的薄壁血管。

边界清楚,有较完整包膜,相应表现为动脉期均匀中高密度强化,平扫和平衡期往往呈等密度。内可有脂肪变,无分叶(95%),有假包膜(25%),钙化少见(5%),可出血(25%),脂肪变性(7%)。

特点:假包膜周围常见低密度环包绕,即透明环。其病理基础为瘤周挤压的肝细胞内的脂肪空泡增加。肝腺瘤可以由囊变、出血、钙化、脂肪或糖类组成,肝腺瘤均存在不同程度局灶至弥漫分布的脂肪变性,因此对肝腺瘤,T1高信号的病理基础可能为出血。

FNH:疤痕,无包膜,比肝腺瘤多胆管结构。

此例不典型在,边界不清晰,坏死较多,分叶。

10、肝脏粘液瘤11、肝癌脂肪变肝癌脂肪变

含脂肝癌约占肝细胞癌的2%,高分化肝癌多见(约35%),特别是直径小于1.5cm者。

早期的HCC的脂肪变性多均匀分布于病灶,仅表现为密度减低,晚期可形成脂肪瘤样改变。特点:强化减低,可能与血管贫乏而坏死变性脂肪沉积有关。

肝含脂肿瘤包括肝癌、腺瘤、血管平滑肌脂肪瘤、脂肪瘤、畸胎瘤、肝脏肾上腺剩余瘤、脂肪肉瘤及脂肪瘤及其他转移瘤(小肠来源,可合成肠肽,内含脂质)。如果肝硬化结节出现脂质,意味着正向着肝癌转变。

血管平滑肌脂肪瘤:CT表现取决于病灶内脂肪含量及与异常血管的比例,主要依靠脂肪的检出,如在脂肪成分中见到血管影则更具诊断意义。近50%的肝脏血管平滑肌脂肪瘤因缺乏脂肪而无特征性表现。肝脏的血管平滑肌脂肪瘤脂肪成分常很少,CT多不易检出,但是,肿瘤内常可见较粗大的血管影,即所谓“中心血管影。

肝腺瘤:CT平扫等密度或稍低密度病灶,有包膜,出血、钙化部位可为高密度,周围常见低密度“透明环”影包括含脂肪或出血的单发或多发肿块。

12、肝淋巴瘤肝淋巴瘤

肝脏淋巴瘤为单一细胞为主堆积,病灶多密实、密度比较均匀;发生坏死时,病灶中央或边缘可见更低密度区,低密度区的范围明显小于肿瘤实质部分,也明显小于同等大小肝脏其他恶性肿瘤的坏死区。

肝脏淋巴瘤为乏血供肿瘤,增强后:动脉期大部分病灶强化不明显、门脉期、延迟期轻度强化或边缘强化、或双期均不强化。病灶内可见细血管穿行,而血管本身无狭窄、扭曲征象,把此种征象称为血管漂浮征,该征象比较有特征性。

13、肝血管平滑肌脂肪瘤血管平滑肌脂肪瘤

患者多为中青年女性;

一般无肝硬化背景;

动脉期病灶内可见点状或条状血管影。

MRI薄层高分辨率同反相位技术可检出并确认病灶内少量成熟脂肪组织。

AML病灶的脂质是由脂肪细胞组成的大小不一的成熟脂肪组织块,即含脂的区域几乎是纯脂肪;而HCC和腺瘤病灶的脂质是肝细胞癌或腺瘤细胞发生了脂肪变性,即肿瘤细胞胞质内出现的脂滴沉积,即含脂的区域始终是水脂混合。

上皮样血管平滑肌脂肪瘤

主要由上皮样细胞组成由于它不含有或仅含极少成熟脂肪组织,诊断非常困难。近50%的肝脏血管平滑肌脂肪瘤因缺乏脂肪而无特征性表现。

平扫呈等低或等稍高密度,动脉期增强扫描呈中等度强化,略欠均匀,本例瘤内有畸形粗大的血管,静脉期进一步强化或持续性强化,延迟期与肝脏等密度。

中央可见畸形扩张的动脉。或周边有明显强化的粗大畸形的血管。

呈快进快出强化模式。

14、肝母细胞瘤肝母细胞瘤

儿童肝脏原发性恶性肿瘤中占50%~60%,男女比例2~3:1。

最常见于5岁以下儿童,尤其是3岁以下的婴幼儿。90%患儿血清甲胎蛋白(AFP)增高。

成人全球至今报道不足30例(统计到年)。

分上皮型和上皮间质混合型。成人多为上皮和间质的混合型。

CT表现:多呈低等混杂密度的圆形肿块,边缘清晰或不清。单发多、右叶多、外生型多、出血坏死多、囊变多、钙化常见。增强后可见瘤内裂隙形、类圆形和不规则形的多发更低密度区。大结节内小结节,可有淋巴结肿大。

小儿预后良好(治愈率60%以上),成人型预后较差。

肝母细胞瘤鉴别诊断:

原发性肝癌:儿童少见,发病年龄多大于3岁,瘤灶内钙化少见,呈小点状,常伴有肝炎病史及肝硬变表现。

肝内转移瘤:通常为多个或单个大小不一低密度结节,主要分布于肝的外围部,环形强化,AFP一般不高,年龄较大。

肝横纹肌肉瘤:发病年龄约5~11岁,肿瘤边缘较清楚,可位于肝门区或左右肝内,呈不均匀低密度占位,出血坏死少见,罕有钙化,AFP阴性。

肝脏未分化胚胎性肉瘤:发病年龄4~8岁,AFP阴性,CT表现为肝内单发的大囊腔,内含结节状或云絮状(“鱼肉状”)软组织密度影,可有厚薄不一边缘模糊的强化分隔,具有特征性,可助鉴别。

15、肝血管内皮瘤血管内皮瘤

肝脏上皮样血管内皮瘤亦称组织细胞样血管瘤。是一种比较罕见的血管源性肿瘤,病因不明,多见于成年妇女,可能与口服避孕药有关,是一种罕见的介于血管瘤和血管肉瘤之间的低度恶性间质肿瘤,具有上皮样细胞和血管内皮细胞。

CT表现:肿瘤较多位于肝脏周边区域,肝包膜无膨隆,由于受病灶纤维间质的牵拉而使肝包膜皱缩、甚至内缩(需要与胆管细胞癌鉴别)。CT平扫为低密度,中央可有更低密度,部分病灶可有钙化。增强后动脉期主要表现病灶边缘区强化为主,可表现为渐进性强化,而中央更低密度区也无强化。

MR表现:T1WI上肿瘤呈低信号,T2WI上为高信号伴低信号晕圈。含水丰富区显示高信号,而凝固坏死、钙化、散在出血为低信号。肝动脉血管造影显示肿瘤血供丰富,肝包膜下病灶可呈碗状染色。

需与肝海绵状血管瘤鉴别。

与血管肉瘤鉴别:血管肉瘤为高度恶性肿瘤,多见于50~70岁老年男性。CT表现病灶平扫多为低密度,内可有胆管扩张;增强扫描动脉期多呈中心斑点、条片状强化,门脉期及平衡期呈现边缘结节状强化;如果有坏死和出血时相应可见液性低密度灶及高密度影,延迟扫描可见液-液平面形成。

与转移性肝肿瘤的相鉴别,转移性肝肿瘤影像表现较为复杂,可以类似于血管内皮瘤,也可表现为环形强化,或者无特殊强化方式。

16、肝血管内皮肉瘤肝血管内皮肉瘤

肝血管内皮肉瘤起源于血窦内皮细胞。

肝血管肉瘤男性多发,发病年龄较大。临床病史也比较重要,有钍胶、砷、氧乙烯、激素类、镭、氯丁二烯、铜及肼类接触史,

小病灶多表现为中心动脉期强化,门脉期远心状向周围强化,大的病灶强化可呈“靶状”,有时表现为“棒棒糖”征。延迟期肿块强化略减退,肿块略缩小。

肝内巨大占位,有明显渐进性强化、中心结节状强化,且伴出血、坏死,AFP不高时,要考虑肝血管肉瘤的可能。

17、肝肉瘤

肝肉瘤来源于肝内血管、淋巴管、胆管周围的结缔组织及囊肿、脓肿壁和肝硬化的再生结节等。

分血管源性肉瘤:血管内皮肉瘤、外皮细胞肉瘤卡波西氏肉瘤,

非血管性:纤维肉瘤,平滑肌肉瘤,间皮肉瘤,粘液肉瘤。

肉瘤特点:巨大,囊实性,不规则强化。

肝癌肉瘤

肿瘤来源于肝内上皮组织者称为原发性肝癌,来源于间叶组织者称为原发性肝肉瘤,包括肝血管肉瘤、肝血管内皮细胞肉瘤、肝血管外皮细胞肉瘤、平滑肌肉瘤、肝神经鞘膜肉瘤、纤维肉瘤、肝恶性纤维组织细胞瘤、淋巴瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、Kaposi肉瘤及类癌等,极为少见。

癌肉瘤(carcinosar

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