摘要：目的评价喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效与安全性。方法检索PubMed、EMbase、TheCochraneLibrary、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊全文数据库（VIP）和万方数据库中发表的关于喜炎平注射液治疗AECOPD的临床随机对照试验（RCT），从建库起至年2月20日，采用Jadad量表对纳入的文献进行质量评价，运用RevMan5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入19项RCTs，包括例患者。Meta-分析结果显示：喜炎平注射液组在总有效率［WMD=3.68，95%CI=（2.68，5.06），P＜0.］、呼吸困难的消失时间［WMD=-2.25，95%CI=（-2.53，-1.97），P＜0.］、白细胞计数［WMD=0.95，95%CI=（0.67，1.23），P＜0.］、中性粒细胞比值［WMD=3.16，95%CI=（-0.42，6.74），P=0.08］、二氧化碳分压［WMD=3.76，95%CI=（1.75，5.77），P=0.］、氧分压［WMD=5.64，95%CI=（4.75，6.52），P＜0.］、FEV1占预计值百分比［WMD=3.46，95%CI=（0.47，6.46），P=0.02］、C反应蛋白［WMD=6.93，95%CI=（4.28，9.58），P＜0.］等指标的结果均优于对照组。结论临床治疗AECOPD时加用喜炎平注射液可取得更好疗效，但本研究所纳入的文献质量偏低，需要更多规范的临床研究进一步印证。
慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydisease，COPD）是常见的呼吸系统疾病之一，严重危害人类健康［1］。COPD的患病率较高，我国60岁以上人群的患病率高达27%，且呈逐年上升趋势［2］。COPD的致死率高，现已成为导致我国居民死亡的第3大原因［3］，给患者的家庭和社会都带来了巨大的负担，其诊断与治疗一直受到广泛