小细胞肺癌国内首款免疫疗法阿替利珠单抗上市！
年2月13日，国内小细胞肺癌患者终于迎来了春天！中国药监局正式批准了罗氏旗下重磅肿瘤免疫创新药物atezolizumab（Tecentriq）联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，同时这款药物也有了自己的中国名字-泰圣奇（阿替利珠单抗），这是泰圣奇在中国获批的第一个适应症，对于国内小细胞肺癌患者来说具有重大意义：这是目前国内第一款也是目前唯一一款联合化疗用于小细胞肺癌一线治疗的药物；30年来广泛期小细胞肺癌一线治疗的首次重大突破，免疫疗法成为广泛期小细胞肺癌的一线治疗新标准。相关文章链接：刚刚！小细胞肺癌国内首款免疫疗法阿替利珠单抗上市！
除此之外，目前国内还有两款关于小细胞肺癌的新药临床招募，有意向的癌友可以咨询医学部进行详细评估。
晚期肝癌也有救！中国人专属的CAR-T临床试验，再现曙光！
小编在5月13日的《ChinaDaily（中国日报网）》上获悉另外一则令人震撼人心的消息，由上海交通大医院肿瘤介入科科主任翟博教授团队等共同完成相关研究，率先聚焦CAR-T细胞治疗的安全性研究。以GPC3为靶点的CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌（HCC）的I期临床研究结果“面世”：治疗的安全性和有效性均获得了令人期待的结果。
在两项前瞻性I期研究中，患有晚期GPC3+HCC的成年患者（Child-PughA）在环磷酰胺和氟达拉滨诱导的淋巴清除后接受了自体CAR-GPC3T细胞疗法。截止到年7月24日，共有13例患者接受了中位值为19.9×的CAR-GPC3T细胞。所有患者均为GPC3阳性，均接受过手术治疗、局部治疗或全身性的系统治疗，都携带乙型肝炎病*（HBV）。
其中有2例患者获得部分缓解（PR），所有患者6个月、1年和3年的生存率分别为50.3%、42.0%和10.5%，中位生存时间（OS）为天（39.7周）。
破冰！Opdivo获批，中国胃癌迎来首个免疫疗法
年3月13日，百时美施贵宝中国官方宣布重磅好消息：欧狄沃获批成为中国首个胃癌免疫肿瘤治疗药物。中国国家药品监督管理局正式批准欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管交界腺癌患者。自此，中国晚期胃癌患者终于迎来了免疫治疗新时代！ATTRACTION-2的研究结果证实，opdivo用于胃癌三线或三线以上治疗安全性良好，且这部分患者一旦获益，其中有61.3%患者的生存期可延长2年以上。相关文章链接：终于破冰！Opdivo获批，中国胃癌迎来首个免疫疗法
除此之外，目前国内还有几款关于胃癌等消化道肿瘤的新药临床招募，有意向的癌友可以咨询医学部进行详细评估。
开启长生存期，TILs疗法给PD-1耐药NSCLC患者带来曙光
近些年来靶向治疗和免疫治疗的发展，让发病率和死亡率居于首位的肺癌日渐趋于慢病化。尤其是在PD-1发生耐药后，很多患者通常觉得恐慌和害怕。在今年举行的AACR会议上，一项由美国知名癌症中心莫菲特癌症研究中心（H.LeeMoffitt）开展的基于TILs细胞治疗的Ⅰ期临床结果公布：这项试验共有32名患者参加，最终有16名患者接受TILS治疗，其中12名患者可以评估。在平均随访1.4年时，3名患者病情缓解，其中两名完全患者，并且已超过一年。另一名患者的缓解即将得到确认。大部分患者在接受TILs治疗后，肿瘤病灶都有所缩小，在接受治疗后的第一次CT扫描时，肿瘤病灶直径平均缩小38%！
其实，早在年6月，FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-为突破性的治疗指定，这是用于实体瘤的细胞免疫疗法首次获此殊荣，相信距离上市也仅是时间问题，一旦FDA批准，这将是首款用于实体瘤的细胞免疫疗法，将给癌症患者带来巨大的生存获益。FDA此次授予是基于正在进行的第二阶段innovaTIL-04(C--04)积极的试验的数据，摘要数据显示，晚期宫颈癌患者的TIL治疗总体反应率(ORR)为44%，疾病控制率为89%！
目前，这款新型的免疫疗法暂未上市，但在全球范围内开展了多项针对各类实体肿瘤（非小细胞肺癌，结直肠癌，卵巢癌，黑色素瘤...)的临床研究，若想了解更多请持续