麻省理工学院和马萨诸塞大学医学院的工程师设计了一种新型纳米颗粒，可以施用于肺部，在那里它可以传递编码有用蛋白质的信使RNA。
研究人员说，随着进一步发展，这些颗粒可以为囊性纤维化和其他肺部疾病提供可吸入的治疗方法。
“这是首次证明RNA在小鼠肺部高效递送。我们希望它可以用来治疗或修复一系列遗传疾病，包括囊性纤维化，“麻省理工学院化学工程系教授，麻省理工学院科赫综合癌症研究所和医学工程与科学研究所（IMES）成员丹尼尔安德森说。
在一项对小鼠的研究中，安德森和他的同事使用这些颗粒来传递编码CRISPR/Cas9基因编辑所需机器的mRNA。这可能为设计治疗性纳米颗粒打开大门，这些纳米颗粒可以剪掉并取代致病基因。
该研究的资深作者是安德森，该研究今天发表在《自然生物技术》上;罗伯特·兰格，麻省理工学院大卫·H·科赫研究所教授;以及麻省大学医学院RNA治疗研究所副教授薛文。李博文，前麻省理工学院博士后，现任多伦多大学助理教授;拉吉斯·辛格·马南，麻省理工学院博士后;麻省大学医学院博士后梁顺清是论文的主要作者。
以肺部为目标信使RNA作为治疗由缺陷基因引起的各种疾病的治疗方法具有巨大的潜力。迄今为止，部署它的一个障碍是难以将其运送到身体的右侧，而不会产生脱靶效应。注射的纳米颗粒经常积聚在肝脏中，因此目前正在进行几项评估肝脏疾病潜在mRNA治疗的临床试验。直接注射到肌肉组织中的基于RNA的COVID-19疫苗也被证明是有效的。在许多情况下，mRNA被封装在脂质纳米颗粒中-一种脂肪球，可保护mRNA免于过早分解并帮助其进入靶细胞。
几年前，安德森的实验室着手设计能够更好地转染构成大部分肺内壁的上皮细胞的颗粒。年，他的实验室创造了纳米颗粒，可以将编码生物发光蛋白的mRNA传递给肺细胞。这些颗粒由聚合物而不是脂质制成，这使得它们更容易雾化吸入肺部。然而，需要对这些颗粒进行更多的工作，以增加它们的效力并最大限度地提高它们的效用。
在他们的新研究中，研究人员着手开发可以靶向肺部的脂质纳米颗粒。这些颗粒由包含两部分的分子组成：带正电荷的头基和长脂质尾巴。头基的正电荷有助于粒子与带负电荷的mRNA相互作用，并且还有助于mRNA从一旦进入细胞就会吞噬粒子的细胞结构中逃逸。
同时，脂质尾部结构有助于颗粒通过细胞膜。研究人员为脂质尾巴提出了10种不同的化学结构，以及72种不同的头基。通过在小鼠中筛选这些结构的不同组合，研究人员能够识别出最有可能到达肺部的结构。
高效交付在对小鼠的进一步测试中，研究人员表明，他们可以使用这些颗粒来传递编码CRISPR/Cas9成分的mRNA，这些成分旨在切断遗传编码到动物肺细胞中的停止信号。当停止信号被移除时，荧光蛋白的基因就会打开。测量这种荧光信号使研究人员能够确定成功表达mRNA的细胞百分比。
研究人员发现，在一剂mRNA之后，大约40%的肺上皮细胞被转染。两剂使水平超过50%，三剂达到60%。治疗肺部疾病的最重要靶点是两种类型的上皮细胞，称为俱乐部细胞和纤毛细胞，每种细胞的转染率约为15%。
“这意味着我们能够编辑的细胞实际上是肺部疾病感兴趣的细胞，”李说。“这种脂质使我们能够比迄今为止报道的任何其他递送系统更有效地将mRNA输送到肺部。
新颗粒也会迅速分解，使它们能够在几天内从肺部清除，并降低炎症的风险。如果需要重复剂量，颗粒也可以多次输送给同一患者。这使它们比另一种递送mRNA的方法更具优势，后者使用无害腺病*的改良版本。这些病*在传递RNA方面非常有效，但不能反复给予，因为它们会在宿主中诱导免疫反应。
为了在这项研究中输送颗粒，研究人员使用了一种称为气管内滴注的方法，该方法通常用作模拟药物输送到肺部的一种方式。他们现在正在努力使他们的纳米颗粒更稳定，因此可以使用雾化器将它们雾化和吸入。
研究人员还计划测试颗粒以传递mRNA，该mRNA可以纠正在导致囊性纤维化的基因中发现的基因突变，在疾病的小鼠模型中。他们还希望开发其他肺部疾病的治疗方法，如特发性肺纤维化，以及可以直接输送到肺部的mRNA疫苗。
更多信息：薛文，用于肺mRNA递送和基因组编辑的纳米颗粒的组合设计，自然生物技术（）。DOI：10./s-02--x。