11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib，劳拉替尼）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
这些患者的特点是
接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化
接受alectinib（艾乐替尼or阿来替尼）作为第一种ALK抑制剂治疗后病情继续恶化
接受ceritinib（色瑞替尼）作为第一种ALK抑制剂治疗后病情继续恶化
这是辉瑞公司在最近两个月内获得美国FDA批准的第三项肿瘤疗法，另外两个分别是：
年10月16日，FDA批准第4款PARP抑制剂talazoparib（TALZENNA），用于有害或疑似有害生殖系BRCA突变，HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。
年9月27日，FDA批准激酶抑制剂VIZIMPRO(达可替尼，da
