肺癌靶向新药普拉替尼率先登陆海南省肿瘤医 [复制链接]

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普拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该药于年9月4日被美国FDA批准上市，并通过“特许”*策，同步进入海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，让国内众多适应症患者不出国门，就第一时间获得国际新药的治疗。

普拉替尼与传统的化疗药物相比，具有副作用小，治疗缓解率高，口服使用方便等优点。以往非小细胞肺癌RET基因融合突变患者，治疗手段以化疗为主，生存期有限。魏志霞表示，国内临床试验表明，普拉替尼有良好的抑制作用，能极大延长患者的生存期，改善患者生存质量。

国际肺癌靶向新药普拉替尼

一切从患者需要出发。“患者治疗需求第一。医院药品采购的第一、也是唯一原则。医院，肿瘤创新药医院目录，既保证患者治疗利益，又切实让患者享受到国家医保惠民*策，减轻他们的经济负担。”医院药品供应的海南成美药业负责人姚女士介绍，该院在药品采购上做到“人无我有、人有我新、人新我特”，全面保障肿瘤患者的治疗需求。

医院临床药学部主任*良玖表示，几乎国内所有肿瘤治疗药品，包括国家批准的价格昂贵的进口自费治疗药物，在该院药品目录上都能找到，极大地为患者治疗提供了方便。

急患者所急。该院对上市肿瘤新药“情有独钟”，不管进不进医保，他们都提前做好“功课”，完善所有规范“动作”，国家当天批准上市，他医院药房，患者当天就能享受新药“红利”。近年来，已有PD-1等10多个国际新药，在国内率先进入该院。

日前，普拉替尼获批在国内上市后，该院由于前期充分做好了“功课”，在全国同行中“再拔头筹”。