白癜风的发病原因 http://m.39.net/pf/a_7465523.html据统计显示，肺癌患者中出现ROS1融合的比例在1%-2%之间，常见于不抽烟的年轻女性肺腺癌患者。对于EGFR和ALK阴性的患者来说，ROS1融合出现的比例高达5%。临床数据显示，多靶点抑制剂卡博替尼Cabometyx对ROS1融合的患者也有效，尤其是克唑替尼耐药的患者。
卡博替尼Cabometyx药物介绍
药品名：Cabozantinib
商品名：Cabometyx
中文名：卡博替尼
生产商：Exelixis、Ipsen
港安健康国际医疗
卡博替尼Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，Cabozantinib被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，以及既往接受过索拉非尼(Sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
卡博替尼Cabometyx国际研究数据
在一项卡博替尼Cabometyx单中心、前瞻性单药试验(NCT)中，纳入了11名ROS-1阳性晚期肺癌患者，不受控制的脑转移、明显出血或心血管病史的患者被排除在外。所有患者接受卡博替尼Cabometyx(每次60mg，每日一次)，持续28天(1个周期)，直至疾病进展、出现不可耐受的*性反应或受试者停药。本次试验主要观察终点为客观反应率(ORR)，次要观察终点为无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、治疗时间(TOT)。
试验共入组11名患者，其中6名患者仍在接受治疗。入组患者(试验中VS退出试验)的人群特征为：中位年龄59岁VS51岁;女性占83%VS80%，男性占17%VS20%;从不吸烟患者占%VS60%，以前或现在吸烟患者占0%VS40%;在接受ROS1TKI治疗之前接受过的治疗方案中位数为4VS5。
试验结果表明，入组患者(试验中VS退出试验)的ORR为17%VS20%，一名ROS1基因DN点突变的患者几乎完全反应(PR为92%)，且持续反应时间9.1个月;另一名ROS1基因GR点突变患者的部分反应率约为50%。
最常见的不良反应有：高血压(%)、恶心/呕吐(83%)、跖掌红斑感觉异常综合征(50%)、疲劳(50%)、腹泻(33%)、甲状腺功能减退(33%)、黏膜炎(17%)、肌痛(33%)、血栓栓塞事件(17%)。最常见的3~4级不良反应有：高血压(50%)、跖掌红斑感觉异常综合征(17%)、黏膜炎(17%)。
治疗案例：3个月后肿瘤几乎完全消失！
一名50岁的肺腺癌患者，胸膜转移，先使用了培美+顺铂+贝伐的化疗方案进行治疗;后来通过基因检测发现了CD74-ROS1融合，使用克唑替尼进行治疗，每天mg，一天两次，效果不错。但后来克唑替尼全面耐药，PET-CT显示患者出现广泛转移，肺部出现结节，腹膜和纵膈出现了新的转移灶。接下来，医生对患者进行了基因检测，确定患者出现了ROS1DN耐药突变。
幸运的是，这位患者入组了临床试验(编号：NCT)，每天口服60mg的卡博替尼Cabometyx。用药4周之后，患者的肿瘤就明显缩小，12周之后肿瘤缩小92%，几乎完全消失。
港安健康温馨提示：试验结果表明，卡博替尼Cabometyx可以在之前使用ROS1TKI治疗后疾病进展的ROS1阳性肺癌患者中发挥作用，尤其对ROS1基因DN点突变和GR点突变患者的效果较好。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治医院和专家。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。
（声明：文中图片来源于网络共享，如涉及侵权请联系作者删除处理）
目前000+人已
